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Indicazioni Perché si usa Strattera? A cosa serve?

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A che cosa serve Strattera contiene atomoxetina ed è usato per il trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività ADHD. E' usato nei bambini sopra i 6 anni di età nei giovani negli adulti.

I foglietti illustrativi di Strattera sono disponibili per le confezioni: L'ADHD non influenza l'intelligenza di un bambino o di un giovane. Strattera può aumentare la frequenza del battito cardiaco (pulsazioni). di aumentare la dose di Strattera che lei ha bisogno di assumere in base al suo peso corporeo.

Come funziona Strattera aumenta i livelli di noradrenalina nel cervello. Controindicazioni Quando non dev'essere usato Strattera NON prenda Strattera se: è allergico ipersensibile all'atomoxetina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Strattera ha assunto nelle ultime due perdita di peso strattera o aumento di peso un medicinale noto come inibitore della monoamino ossidasi IMAOcome ad esempio la fenelzina.

Un medicinale IMAO è talvolta utilizzato per il trattamento della depressione e di altri disturbi mentali; se si assume Strattera insieme con un medicinale IMAO potrebbero verificarsi degli effetti collaterali gravi o pericolosi per la vita. Precauzioni per l'uso Cosa serve sapere prima di prendere Strattera Sia gli adulti che i bambini devono essere informati sulle seguenti avvertenze e precauzioni.

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Prima del trattamento con Strattera, informi il medico se ha: pensieri suicidi o di tentare il suicidi problemi cardiaci inclusi difetti cardiaci o un aumento della frequenza cardiaca. In pazienti con difetti cardiaci è stata riportata click here improvvisa pressione del sangue alta. Potrebbe essere necessaria una dose più bassa sintomi psicotici incluse allucinazioni come sentire voci o vedere cose che non ci sonocredere cose che non sono vere o essere sospettoso mania sentirsi euforico o sovraeccitato con un comportamento insolito e agitazione aggressività sentimenti non amichevoli e di rabbia ostilità storia di epilessia o di crisi epilettiche avute per qualsiasi altra ragione.

Strattera potrebbe indurre un aumento della frequenza delle convulsioni stati d'animo diversi dal solito sbalzi d'umore o perdita di peso strattera o aumento di peso di essere molto infelice difficoltà a controllarsi, ripetuti spasmi di qualche parte del corpo o se ripete suoni e parole.

Controlli che il medico eseguirà prima che lei inizi a prendere Strattera Questi controlli servono a decidere se Strattera è il medicinale giusto per lei. Il medico le misurerà: la pressione del sangue e la frequenza del battito cardiaco pulsazione prima e durante il periodo in cui prende Strattera l' altezza e il peso se è un bambino o un adolescente durante il periodo in cui prende Strattera.

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Interazioni Quali farmaci o alimenti possono perdita di peso strattera o aumento di peso l'effetto di Strattera Altri medicinali e Strattera Informi il suo medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o prevede di assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali, consulti il suo medico o il farmacista prima di prendere Strattera: medicinali che aumentano la pressione del sangue o che sono usati per controllare la pressione del sangue link come gli antidepressiviper esempio l' imipraminala venlafaxinala mirtazapinala fluoxetina e la paroxetina alcuni rimedi per la tosse e il raffreddore che contengono medicinali che possono avere effetti sulla pressione del sangue.

I medicinali check this out elencati possono causare un aumento del rischio di ritmo cardiaco anormale se sono assunti con Strattera: medicinali usati per controllare il ritmo cardiaco medicinali che modificano la concentrazione dei sali nel sangue medicinali per perdita di peso strattera o aumento di peso prevenzione e il trattamento della malaria alcuni medicinali antibiotici come l' eritromicina e la moxifloxacina.

I foglietti illustrativi di Strattera sono disponibili per le confezioni: L'ADHD non influenza l'intelligenza di un bambino o di un giovane. Strattera può aumentare la frequenza del battito cardiaco (pulsazioni). di aumentare la dose di Strattera che lei ha bisogno di assumere in base al suo peso corporeo.

Avvertenze È importante sapere che: Gravidanzaallattamento e fertilità Non è noto se Strattera possa avere effetti sul feto o se passi nel latte materno.

Strattera non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non glielo abbia consigliato il medico.

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Deve anche evitare di assumere Strattera durante l'allattamento o deve sospendere l'allattamento. Se: è incinta o sta allattando sospetta di essere incinta o sta pianificando una gravidanza prevede di allattare chieda consiglio al suo medico o al farmacista prima di prendere Strattera.

Dose, Modo e Tempo di Somministrazione Come usare Strattera: Posologia Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del perdita di peso strattera o aumento di peso. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. L'assunzione è abitualmente una o due volte al giorno la prima dose al mattino e la seconda nel tardo pomeriggio o in prima serata. I bambini non devono prendere questo medicinale senza l'aiuto di un adulto.

Quanto prenderne Se è un bambino o un adolescente di 6 anni o più Il medico le dirà la dose di Strattera che deve assumere e calcolerà la dose in base al suo peso corporeo. Se il suo peso corporeo è fino a 70 kg: la dose iniziale totale giornaliera sarà di 0,5 mg per kg di peso corporeo per almeno 7 giorni.

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Se il suo peso corporeo è superiore a 70 kg: la dose iniziale totale giornaliera sarà di 40 mg per almeno 7 giorni. La dose massima giornaliera che il medico potrà prescrivere è mg. Adulti Strattera deve essere iniziato con una dose totale giornaliera di 40 mg per almeno 7 giorni.

Trattamento a lungo termine Strattera non deve essere preso per sempre.

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Nel programma di sviluppo del farmaco non sono stati descritti chiari sintomi da interruzione del trattamento. Il trattamento con Strattera non deve necessariamente durare per un tempo indefinito. Deve essere eseguita una rivalutazione della necessità di continuare la terapia per oltre 1 anno, in particolare se il paziente ha ottenuto una risposta stabile e soddisfacente.

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L'atomoxetina potrebbe esacerbare l' ipertensione nei pazienti con malattia renale in fase terminale. I pazienti con questo genotipo hanno un'esposizione ad atomoxetina diverse volte più alta rispetto ai pazienti con un enzima funzionale.

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I metabolizzatori lenti sono pertanto a più alto rischio di eventi avversi vedere paragrafi 4. Nei pazienti con genotipo noto di metabolizzatore povero devono essere prese in considerazione una dose iniziale più bassa e una più lenta titolazione del dosaggio.

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  • Strattera contiene atomoxetina ed è usato per il trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività ADHD. E' usato.

Persone anziane: l'uso di atomoxetina nei pazienti con più di 65 anni di età non è stato valutato sistematicamente. Bambini al di sotto dei 6 anni di età: la sicurezza e l'efficacia di Strattera nei bambini al di sotto dei 6 anni di età non sono state stabilite.

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Pertanto, Strattera non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età vedere paragrafo 4. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.

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Atomoxetina non deve essere usata in associazione agli inibitori della monoamino ossidasi IMAO. Atomoxetina non deve essere usata per almeno due settimane dopo l'interruzione del trattamento con un IMAO. Il trattamento con un IMAO non deve essere iniziato nelle due settimane successive all'interruzione del trattamento con atomoxetina.

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Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con perdita di peso strattera o aumento di peso ad angolo chiuso poiché negli studi clinici l'uso di atomoxetina è stato associato ad un'aumentata incidenza di midriasi. Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari vedere paragrafo 4. Gravi malattie cardiovascolari possono includere ipertensione graveinsufficienza cardiacapatologia arteriosa occlusiva, anginacardiopatia congenita emodinamicamente significativa, cardiomiopatieinfarto del miocardioaritmie potenzialmente pericolose per la vita e patologie a carico dei canali malattie causate da una disfunzione dei canali ionici.

Gravi malattie cerebrovascolari possono includere aneurisma cerebrale o ictus.

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Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con feocromocitoma o una storia di feocromocitoma vedere paragrafo 4. Nei pazienti trattati con atomoxetina è stato riportato comportamento suicida tentativi di suicidio e ideazione suicida.

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In studi clinici in doppio cieco casi di comportamento suicida sono stati non comuni, ma osservati più frequentemente tra i bambini e gli adolescenti trattati con atomoxetina rispetto a quelli trattati con placebo in cui link ci sono stati casi. Negli studi clinici in doppio cieco effettuati negli adulti non c'è stata differenza nella frequenza di comportamento suicida tra atomoxetina e placebo.

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I pazienti in trattamento per l'ADHD devono essere attentamente monitorati per la comparsa o il peggioramento di comportamenti suicidi. Perdita di peso strattera o aumento di peso improvvisa e anomalie cardiache preesistenti. E' stata riportata morte improvvisa in pazienti con anomalie strutturali cardiache che stavano assumendo atomoxetina alle dosi abituali.

Sebbene alcune gravi anomalie strutturali cardiache da sole comportino un aumentato rischio di morte improvvisa, atomoxetina deve essere usata solo con cautela nei pazienti con note anomalie strutturali cardiache gravi e dopo aver consultato un cardiologo.

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Variazioni prolungate della pressione sanguigna possono potenzialmente contribuire, nel lungo termine, a conseguenze cliniche quali l' ipertrofia miocardica.

Come conseguenza di questi risultati, per i pazienti che vengono presi in considerazione per il trattamento con atomoxetina deve essere effettuata un'anamnesi accurata e un esame fisico per valutare la presenza di malattia cardiaca e tali pazienti devono ricevere una ulteriore valutazione specialistica cardiologica se gli accertamenti iniziali suggeriscono storia di malattia cardiaca o perdita di peso strattera o aumento di peso cardiaca.

Si raccomanda di misurare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e di registrarle prima di iniziare il trattamento e durante il trattamento, dopo ogni aggiustamento della dose e successivamente almeno ogni 6 mesi per individuare possibili aumenti clinicamente importanti. Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con gravi patologie cardiovascolari o cerebrovascolari vedere paragrafo 4.

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Atomoxetina deve essere usata con cautela nei pazienti le cui condizioni mediche di base potrebbero essere aggravate da un aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, come i pazienti con ipertensione, tachicardia o con malattie cardiovascolari o cerebrovascolari.

I pazienti che sviluppano sintomi come palpitazionidolore toracico da sforzo, sincope inspiegata, dispnea o altri sintomi che suggeriscono una malattia cardiaca durante il trattamento con atomoxetina devono essere sottoposti ad una perdita di peso strattera o aumento di peso valutazione specialistica cardiologica.

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Inoltre, atomoxetina deve essere usata con cautela nei pazienti con sindrome congenita o acquisita del QT lungo o con familiarità per prolungamento dell'intervallo QT perdita di peso strattera o aumento di peso paragrafi 4. I pazienti con fattori di rischio aggiuntivi per disturbi cerebrovascolari come una storia di malattia cardiovascolare, l'uso concomitante di medicinali che aumentano la pressione sanguigna devono essere valutati ad ogni visita per segni e sintomi neurologici dopo aver iniziato il trattamento con atomoxetina.

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Molto raramente sono stati riportati casi spontanei di danno epaticocaratterizzato da livelli elevati degli enzimi epatici e della bilirubina associati ad ittero. Inoltre, molto raramente è stato riportato danno epatico grave, inclusa insufficienza epatica acuta.

Strattera deve essere interrotto nei pazienti con ittero o con esami di laboratorio che indicano danno epatico e non deve essere somministrato nuovamente.

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Sintomi maniacali o psicotici che si manifestano durante il trattamento con atomoxetina, per esempio allucinazioniidee deliranti, mania o agitazione in pazienti senza una precedente storia di disturbo psicotico o di mania, possono essere causati da atomoxetina alle dosi abituali.

Se si manifestano tali sintomi, si devono prendere in considerazione la possibilità che siano causati da atomoxetina e la sospensione del trattamento.

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Negli studi clinici è stata osservata ostilità soprattutto aggressività, comportamento di opposizione e collera con maggior frequenza nei bambini, adolescenti e adulti trattati con Strattera rispetto a quelli trattati con placebo. Negli studi clinici è stata osservata labilità emotiva con maggior frequenza nei bambini trattati con Strattera rispetto a quelli trattati con placebo.

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I pazienti devono essere attentamente monitorati per la comparsa o il peggioramento di comportamenti aggressivi, ostilità o labilità emotiva. Sebbene non comuni, in pazienti in trattamento con atomoxetina, sono state riportate reazioni allergicheche includono reazioni anafilatticherash, edema angioneurotico e orticaria.

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Le convulsioni sono un rischio potenziale associato ad atomoxetina. Il trattamento con atomoxetina deve essere iniziato con cautela in pazienti con storia di convulsioni. L'interruzione del trattamento con atomoxetina deve essere considerata in qualsiasi paziente che sviluppa convulsioni o nel caso di un aumento della frequenza delle convulsioni qualora non venga identificata nessuna altra causa.

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Durante il trattamento con atomoxetina la crescita e lo sviluppo nei bambini e negli adolescenti devono essere monitorati. I pazienti che richiedono trattamenti a lungo termine devono essere monitorati periodicamente e si deve considerare la possibilità di ridurre la dose o interrompere la terapia in quei bambini e adolescenti che presentano una crescita o un aumento di peso non soddisfacenti. I dati clinici non suggeriscono un effetto negativo dell'atomoxetina perdita di peso strattera o aumento di peso funzioni cognitive o sulla maturazione sessuale, tuttavia la quantità di dati a lungo termine disponibili è limitata.

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Pertanto, i pazienti che richiedono una terapia a lungo termine devono essere attentamente monitorati. Insorgenza o peggioramento di depressioneansia e tic in comorbidità. In perdita di peso strattera o aumento di peso studio controllato condotto in pazienti pediatrici con ADHD e contemporanea presenza di tic motori cronici o di sindrome di Tourettei pazienti trattati con atomoxetina non hanno avuto un peggioramento dei tic rispetto a quelli trattati con placebo.

Ipotiroidismo è più comune di ipertiroidismo, con un impatto su 4.

In uno studio controllato condotto in pazienti adolescenti con ADHD e contemporanea presenza di disturbo depressivo maggiore, i pazienti trattati con atomoxetina non hanno avuto un peggioramento della depressione rispetto a quelli trattati con placebo.

In due studi controllati condotti in pazienti con ADHD uno in pazienti pediatrici e uno in pazienti adulti e contemporanea presenza di disturbi d'ansiai pazienti trattati con atomoxetina non hanno avuto un peggioramento dell'ansia rispetto ai quelli trattati con placebo.

I foglietti illustrativi di Strattera sono disponibili per le confezioni: L'ADHD non influenza l'intelligenza di un bambino o di un giovane. Strattera può aumentare la frequenza del battito cardiaco (pulsazioni). di aumentare la dose di Strattera che lei ha bisogno di assumere in base al suo peso corporeo.

Nel periodo postmarketing sono stati riportati rari casi di ansia e depressione perdita di peso strattera o aumento di peso di umore depresso e casi molto rari di tic in pazienti che assumevano atomoxetina vedere paragrafo 4. I pazienti che sono in trattamento per l'ADHD con atomoxetina devono essere attentamente monitorati per la comparsa o il peggioramento di sintomi d'ansia, umore depresso e depressione o tic. Strattera non deve essere usato nei pazienti con meno di 6 anni poiché l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite in questa fascia di età.

Se viene prescritto o sospeso un inibitore del CYP2D6 dopo che è stata effettuata la titolazione di atomoxetina alla dose appropriata, la risposta clinica e la tollerabilità in questo paziente devono essere rivalutate per stabilire se è necessario un aggiustamento del dosaggio.

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E' consigliata cautela quando si somministra atomoxetina contemporaneamente a potenti inibitori di enzimi del citocromo P diversi dal CYP2D6 a pazienti che sono metabolizzatori lenti CYP2D6 poiché non è noto il rischio di un aumento clinicamente rilevante dell'esposizione ad atomoxetina in vivo. Atomoxetina deve essere somministrata con cautela a pazienti in trattamento con alte dosi di salbutamolo o altri perdita di peso strattera o aumento di peso 2-agonisti assunto per nebulizzazione o per via sistemica in quanto gli effetti cardiovascolari possono essere potenziati.

Sono stati riportati dei risultati contraddittori relativamente a questa interazione. La somministrazione per via sistemica di salbutamolo mcg e.

I foglietti illustrativi di Strattera sono disponibili per le confezioni: L'ADHD non influenza l'intelligenza di un bambino o di un giovane. Strattera può aumentare la frequenza del battito cardiaco (pulsazioni). di aumentare la dose di Strattera che lei ha bisogno di assumere in base al suo peso corporeo.

Questo effetto è stato più marcato dopo una somministrazione iniziale concomitante di salbutamolo e atomoxetina, ma è ritornato al valore basale alla fine delle 8 ore. Article source, in uno studio diverso condotto su adulti sani asiatici, metabolizzatori rapidi di atomoxetina, gli effetti sulla pressione sanguigna e sulla frequenza cardiaca di una dose standard di salbutamolo somministrato per inalazione mcg non sono stati aumentati dalla concomitante somministrazione a breve termine di atomoxetina 80 mg una volta al giorno per 5 giorni.

Analogamente, la frequenza cardiaca dopo inalazioni multiple di perdita di peso strattera o aumento di peso mcg è stata simile in presenza o assenza di atomoxetina.

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Deve essere prestata attenzione nel monitoraggio della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna e possono essere giustificati aggiustamenti della dose perdita di peso strattera o aumento di peso di atomoxetina o di salbutamolo o altri beta 2 agonisti in caso di aumenti significativi della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna durante la somministrazione concomitante di questi medicinali. Esiste la possibilità di un aumento del rischio di prolungamento dell'intervallo QT quando atomoxetina è somministrata con altri medicinali che prolungano l'intervallo QT come i neuroletticigli antiaritmici di classe IA e III, la moxifloxacinal' eritromicinail metadonela meflochina, gli antidepressivi tricicliciil litio o la cisapridemedicinali che causano uno squilibrio elettrolitico come i diuretici tiazidici e medicinali inibitori del CYP2D6.

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Le convulsioni rappresentano un potenziale rischio associato ad atomoxetina. E' consigliata cautela nell'uso contemporaneo di medicinali noti per la capacità di indurre un abbassamento della soglia convulsiva come gli antidepressivi triciclici o gli SSRI, i neurolettici, le fenotiazine o il butirrofenone, la meflochina, la clorochina, il bupropione o il tramadolo vedere paragrafo 4.

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Inoltre, è consigliata cautela quando viene interrotto il trattamento concomitante con benzodiazepine per la possibile comparsa di convulsioni associate alla sospensione del trattamento. Atomoxetina deve essere usata con cautela insieme con medicinali antiipertensivi.

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Agenti pressori o medicinali che aumentano la pressione sanguigna. A causa del possibile aumento degli effetti sulla pressione sanguigna, atomoxetina deve essere usata con cautela insieme con agenti pressori o medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna come il salbutamolo.

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Medicinali che interferiscono con la noradrenalina :. I medicinali che interferiscono con la noradrenalina devono essere usati con cautela in concomitanza ad atomoxetina a causa di possibili effetti farmacologici additivi o sinergici. Il trattamento farmacologico non è indicato per tutti i bambini con questo disturbo e la decisione di usare il farmaco si deve basare su una valutazione perdita di peso strattera o aumento di peso accurata della gravità dei sintomi del bambino in relazione alla sua età e alla persistenza dei sintomi stessi.

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Per uso orale. I pazienti che non hanno ottenuto una risposta clinica soddisfacente per tollerabilità od efficacia assumendo Strattera in una singola dose giornaliera potrebbero trarre beneficio suddividendo la dose giornaliera del farmaco in due quote uguali, la prima al mattino e la seconda nel tardo pomeriggio o nella prima serata. La dose iniziale deve essere mantenuta per almeno 7 giorni prima di aumentarla progressivamente in funzione della risposta clinica e https://jello.balkanfarma.shop/web-2020-08-13.php tollerabilità.

In alcuni casi potrebbe essere appropriato continuare il trattamento in età adulta. Strattera deve essere somministrato inizialmente ad una dose totale giornaliera di 40 mg. La dose di mantenimento consigliata è di 80 mg. Dosi superiori a 80 mg non hanno dimostrato benefici ulteriori vedere il paragrafo 5.

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La massima dose totale giornaliera consigliata è di mg. Non è stata sistematicamente valutata la sicurezza di dosi singole superiori a mg e di dosi totali giornaliere superiori a mg.

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Nel programma di sviluppo del farmaco non è stata descritta una specifica sindrome da astinenza. Tuttavia non è appropriato iniziare un trattamento con Strattera negli adulti. I lenti metabolizzatori sono pertanto a più alto rischio di eventi avversi vedere i paragrafi 4.

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Una dose iniziale più bassa ed una più lenta titolazione del dosaggio devono essere considerate in quei pazienti con genotipo noto di lento metabolizzatore. Pertanto Strattera non deve essere usato nei bambini sotto i 6 anni vedere il paragrafo 4. Atomoxetina non deve essere usata in associazione agli inibitori della monoammino ossidasi IMAO.

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Eventi allergici possibili: Sebbene non comuni, in pazienti in trattamento con atomoxetina, sono state riportate reazioni allergiche, compreso rash, edema angioneurotico ed orticaria. Un ravvicinamento ad identificare il paziente dovrebbe portare i resti in Antabuse Aumento Di Peso supposizione e protezione. Avesti allora ha proclamato vostro fibromyalgia o cronico il shackles delle aree utilizzano un acortados questi film saranno legislature per cambiare licenza Antabuse Aumento Di Peso con un poderoso.

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